Флукомабол^®

• Описание
  Рекомендуемые режимы терапии (pdf, 123 Кб.)
  
  Синтетическое противогрибковое средство из группы триазолов. Клиническое значение имеет активность в отношении Candida spp., дерматомицет, Cryptococcus neoformans, Coccidioides immitis. Применяется во всех возрастных группах для направленной и эффективной терапии, в основном, системных микозов.
• Свойства
  Флукомабол^® – синтетическое противогрибковое средство из группы триазолов. Обладает высокоспецифичным действием: ингибируя активность ферментов системы цитохрома З-450 клеток грибов, нарушает С-14 альфа-диметилирование ланостерола в эргостерол. В результате увеличивается проницаемость клеточной мембраны, нарушается рост и репликация клеток грибов. Флукомабол^® активен против следующих микроорганизмов (в тестах in-vitro и in-vivo): Cryptococcus neoformans, Candida spp., (C.аlbicans, C. Parapsilosis, C.tropicaiis, C.lusitaniae и др.) дерматомицет (Epidermophyton spp. Microsporum spp. Trichophyton spp.), Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis Histoplasmа capsulatum.
  
  S. schenckii, P.boydii. Наиболее клиническое значение имеет активность в отношении: Candida spp., дерматомицета, Cryptococcus neoformans, Coccidioides immitis. После внутривенного введения флуконазол хорошо проникает практически все ткани и жидкости организма. Концентрации препаратов в почках, потовой жидкости, эпидермисе и дерме, суставной жидкости, слюне, мокроте, легких, перитонеальной жидкости, вагинальном секрете и тканях влагалища, грудном молоке аналогично его уровням в плазме. У больных с грибковым менингитом содержания флуконазола в спинномозговой жидкости достигает 80 % соответствующих уровней в плазме. Выводится в основном почками(80%- в неизмененном виде, 11%- в виде метаболитов). Период полувыведения - длительный (30 часов).
• Показания
  Криптококкоз: криптококковый менингит, криптококковый сепсис, криптококковые инфекции легких и кожи; системный и генерализованный кандидоз: висцеральный кандидоз с поражением эндокарда, органов брюшной полости, дыхательной системы, глаз, органов мочевыводящей и половой системы, кандидемия; диссеминирований кандидоз слизистых оболочек: полости рта, носоглотки, пищевода, неинвазивные бронхолегочные инфекции, кандидурия; вагинальный кандидоз (острый или в хронической рецидивирующей форме); гистоплазмоз; кокцидиоидоз; споротрихоз; системные грибковые инфекции у пациентов с врождённым и приобретённым (ВИЧ, терапия цитостатиками, лучевая терапия, состояние после трансплантации органов) иммунодефицитом. Используется для профилактики системных микозов (в основном кандидоза) у пациентов после трансплантации костного мозга, получающих цитостатическую терапию, у больных со злокачественными опухолями, на фоне химио - и лучевой терапии, а также для предупреждения рецидивов орофарингеального кандидоза и криптококкоза у больных СПИДом.
• Дозы
  Препарат Флукомабол^® вводится внутривенно в режиме медленной инфузии; скорость инфузии-200 мг(1 флакон) в час. Дозы и режимы зависят от нозологии.
  
  Взрослые: для лечения большинства системных микозов первая, нагрузочная, доза препарата Флукомабол^® в первый день терапии составляет 400 мг; в последующие дни вводят по 200мг в сутки. При недостаточной клинической эффективности доза препарата может быть увеличена до 400 мг/сутки.
  
  Дети в возрасте от 1 мес. до 12 лет: у детей, как при сходных инфекциях у взрослых, длительность лечения зависит от клинического и микологического эффекта. Препарат в виде в/в инфузии 1 раз в сутки; суточная доза не должна превышать 600мг/ сутки.
  
  Новорожденным в возрасте до 4 недель: препарат Флукомабол^® применяют в тех же дозах, что и у детей более старшего возраста, но увеличивают интервал между введением препарата: в возрасте от 0 до 2 недель жизни вводят каждые 72 часа, со 2 по 4 неделю жизни, каждые 48 часов.
• Форма выпуска
  
  Раствор для инфузий 2 мг/мл, по 100 мл в стеклянных бутылках.